«نوفو نورديسك» توقف تجارب علاج لمرضى القلب.. والسهم يهبط

الرئيسية اقتصاد / Ecco Watan

الكاتب : المحرر الاقتصادي

Sep 07 26|20:12PM :نشر بتاريخ

اختارت شركة نوفو نورديسك إنهاء تجربتين من المرحلة الثالثة لدوائها التجريبي المضاد للالتهابات زيلتيفيكيماب (ziltivekimab) قبل الموعد المقرر، بعدما خلصت إلى أن العقار من غير المرجح أن يحقق أهدافه في أي من الدراستين.

وقالت نوفو نورديسك، في بيان، إنها أبلغت الباحثين في 4 سبتمبر/أيلول بأن تجربتي HERMES (NCT05636176) وATHENA (NCT06200207)، اللتين تقيمان العلاج الموجه لبروتين IL-6، ستنتهيان مبكرًا. وكانت الدراستان تقارنان زيلتيفيكيماب بالدواء الوهمي لدى مرضى يعانون قصور القلب والالتهابات.

وأوضحت شركة الأدوية الدنماركية العملاقة أن قرارها جاء بناءً على توصية من لجنة مراقبة البيانات، التي خلصت، بعد مراجعة مجمل البيانات، إلى أنه من غير المرجح أن تحقق تجربتا HERMES وATHENA نتائج مختلفة عن تجربة ZEUS من المرحلة الثالثة، التي أخفقت في تحقيق نقطة النهاية الأساسية في يوليو/تموز.

وانخفض سهم «نوفو نورديسك» بنحو 10% منذ الإعلان عن فشل التجارب الأولى للعقار في أواخر يوليو تموز الماضي.

وصممت نوفو تجربة HERMES لتقييم تأثير زيلتيفيكيماب على المدة حتى حدوث أول حالة من حالات مرتبطة بقصور القلب، بما في ذلك الوفاة لأسباب قلبية وعائية وحالات دخول المستشفى أو الزيارات العاجلة المرتبطة بقصور القلب، بينما بحثت تجربة ATHENA قدرة الدواء على التأثير في مجموعة واسعة من العوامل الخاصة بقصور القلب، مثل جودة الحياة.

وشكلت دراسة ZEUS انتكاسة ملحوظة لبرنامج تطوير زيلتيفيكيماب في مراحله المتأخرة، بعدما فشل الدواء في خفض مخاطر الأحداث القلبية الوعائية الضارة الرئيسية لدى مرضى يعانون أمراض القلب والأوعية الدموية الناتجة عن تصلب الشرايين ومرض الكلى المزمن والالتهابات.

وحصلت نوفو في الأصل على حقوق تطوير زيلتيفيكيماب، وهو دواء يُحقن تحت الجلد مرة واحدة شهريًا، من خلال استحواذها مقابل 725 مليون دولار مقدمًا على شركة التكنولوجيا الحيوية كورفيداي ثيرابيوتكس، ومقرها ماساتشوستس، في عام 2020.